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第二类医疗器械经营备案要怎么办理

第二类医疗器械经营办理备案"《医疗器械经营监督管理办法》(国家药监局监管质监总局令2014年第8号,2017年11月7日给予改动)第七条第一款:从业医疗器械经营,理应具有下列标准:

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第二类医疗器械经营,好办吗

依据《医疗器械经营监督管理办法》的要求:“从业第二类医疗器械经营的运营公司理应向所在城市设区的市级食品类药品监督管理局单位办理备案”。

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第二类医疗器械经营备案

《医疗器械经营监督管理办法》第七条 从业医疗器械经营,理应具有下列所有标准: (一)具备与业务范围和企业规模相一致的品质监督机构或是品质技术人员,品质技术人员理应具备國家认同的有关技术专业文凭或是技术职称;

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