

药品进出口准许证,是指 食品药品监视管理局依法对列入高兴剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗应用的高兴剂实行进出口管理,签发许可证。那么,跨境电商进口药品注册许可证怎么办理...
药品进出口准许证,是指 食品药品监视管理局依法对列入高兴剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗应用的高兴剂实行进出口管理,签发许可证。那么,跨境电商进口药品注册许可证怎么办理?本文来介绍。
一、办理过程。
1、提出申请。申请人需要提交加盖公章《中华人民共和国出口许可证申请表》原件以及有关出口货物配额或者其他有关同意文件。
2、审核机关对申请人提交的相关材料进行审核。
3、审核通过,则有关部门可以根据相关资料或证书签发许可证。
二、申请进出口权的所需材料有那些?
1、营业执照副本。
2、组织机构代码证书复印件。
3、国税副本。
4、法人身份证。
5、银行开户许可证。
6、公司章程。
7、公司公章、及刻、章卡。
三、报关过程?
进口商需要有必定的企业资质要求,包含:进出口经营权;中药材或者关键饮料的营业执照。
四、海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协定签约(进口办理);五、需要办理批件。如下内容便是需要缴纳的材料。
1、进口药材申请表。
2、申请人的生产许可证、营业执照复印件,持有中成药出售许可证的,应提供相关同意证明复印件。
3、电商登记证明文件复印件。
4、采购合同和文件的复印件。
5、药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情形、采收及产地初加工等信息。
6、药材及来自。
7、具有动植物原基鉴定资历的国内机构出具的药材原基鉴定证明原件,包含鉴定根据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息。
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